EU-Kommission genehmigte Novavax-Impfstoff: In der Europäischen Union ist damit ein fünfter Covid-19-Impfstoff auf dem Markt.
Die Europäische Arzneimittelbehörde hat am Montag grünes Licht für die Zulassung des Corona-Impfstoffs des US-Pharmakonzerns Novavax gegeben, wenige Stunden später folgte die EU-Kommission der EMA-Empfehlung und genehmigte die Verwendung von Novavax in der Europäischen Union. Bereits im November hatte das Unternehmen die Zulassung des Vakzins Nuvaxovid für die EU beantragt. Das Mittel hat laut dem Pharmaunternehmen eine Wirksamkeit von rund 90 Prozent.
„In einer Zeit, in der sich die Omikron-Variante rasch ausbreitet und Impfungen und Auffrischungen beschleunigt werden müssen, freue ich mich ganz besonders über die heutige Zulassung des Impfstoffs Novavax“, sagte von der Leyen. „Möge diese Zulassung all denjenigen, die noch nicht geimpft sind oder noch keine Auffrischungsimpfung erhalten haben, starker Ansporn dafür sein, nun dafür zu sorgen.
Nach Ankunft in Österreich werde der neue Impfstoff über das Verteilungssystem des Bundes an die Impfstellen ausgeliefert. Ob das Vakzin frei wählbar ist, „wird von der Verfügbarkeit abhängig sein“, wurde in der schriftlichen Stellungnahme betont. Dies liege im Ermessen der Bundesländer, die in Österreich für die Organisation und die Durchführung der Impfkampagne verantwortlich sind.
Ich bitte Sie aber, nicht auf diesen Impfstoff zu warten, sondern bereits jetzt das umfassende und kostenlose Impfangebot in Anspruch zu nehmen. Vor allem die Booster-Impfung schützt vor der neuen Omikron-Variante.„Mit Novavax erweitert künftig ein zusätzlicher Impfstoff das europäische Portfolio“, zeigte sich Gesundheitsminister Wolfgang Mückstein erfreut. „Die EMA-Zulassung ist Garant für ein sicheres und umfassendes Prüfverfahren.
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