Die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) will heute über die Zulassung des Corona-Impfstoffs des US-Pharmakonzerns Novavax entscheiden.
Nach sorgfältiger Prüfung durch die EU-Arzneimittelbehörde wird nun über die Zulassung von Nuvaxovid entschieden.
Die Europäische Arzneimittelbehörde will heute, Montag, über die Zulassung des Corona-Impfstoffs des US-Pharmakonzerns Novavax entscheiden. Es findet eine außerordentliche Sitzung statt, bei der es um das Vakzin Nuvaxovid geht, das von Novavax entwickelt wurde. Bereits im November hat das Unternehmen die Zulassung für die EU beantragt. Das Mittel hat laut dem Pharmaunternehmen eine Wirksamkeit von rund 90 Prozent.
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