EMA prüft Zulassung von erster Corona-Pille

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Gute Neuigkeiten für alle Personen mit Nadelphobie: EMA prüft erstmals Zulassung eines Coronavirus-Medikaments in Tablettenform.

Molnupiravir habe sich zudem durchgängig bei der Behandlung aller Varianten von Covid-19 als wirksam erwiesen - einschließlich des weitverbreiteten und leicht übertragbaren Delta-Stamms.

Die Europäische Arzneimittelagentur EMA prüft erstmals die Zulassung eines Coronavirus-Medikaments in Tablettenform. Das Präparat des US-Pharmaunternehmens Merck & Co. zeigte in Vorstudien äußerst vielversprechende Ergebnisse. Die entwickelte Tablette senkt laut Angaben des Konzerns das Risiko, an der Erkrankung zu sterben oder in einem Krankenhaus aufgenommen werden zu müssen, um 50 Prozent.

Im Vergleich zu anderen Mitteln wäre es damit nicht nur wesentlich leichter zu verabreichen, sondern auch deutlich günstiger. „Der Zugang zu Impfstoffen ist in weiten Teilen der Welt begrenzt. Dieses antivirale Mittel ist viel einfacher“, zeigte sich etwa der US-Epidemiologe Eric Feigl-Ding hoffnungsvoll.

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