Die europäische Arzneimittelagentur hat die Zulassung eines Medikaments empfohlen. In einer Studie hatte ein Drittel der Patienten dadurch weniger akute Krankheitsverschlechterungen und die...
Die europäische Arzneimittelagentur hat die Zulassung eines Medikaments empfohlen. In einer Studie hatte ein Drittel der Patienten dadurch weniger akute Krankheitsverschlechterungen und die Lungenfunktion besserte sich.
Ein Teil der Menschen mit schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung darf auf eine deutliche Verbesserung der Behandlungsmöglichkeiten rechnen. Das inkludiert auch eine Steigerung der Lungenfunktion. Die hat jetzt die Zulassung eines monoklonalen Antikörpers für Patienten mit der klassischen Raucherkrankheit und schlechter Symptomkontrolle empfohlen.
Bei dem Medikament handelt es sich um den monoklonalen Antikörper Dupilumab, der bereits in mehr als 60 Staaten der Erde für chronisch entzündliche Erkrankungen wie atopische Dermatitis, Asthma etc. zugelassen worden ist. Das Arzneimittel blockiert einen bestimmten Anteil der Rezeptoren für den Immunbotenstoff Interleukin-4 auf weißen Blutkörperchen und hemmt dadurch die entzündungsfördernde Wirkung von Interleukin-4 und Interleukin-13.
Das bei weitem nicht immer erfolgreich. „Etwa die Hälfte der Patienten mit COPD haben weiterhin plötzliche Verschlechterungen trotz einer maximalen Behandlung mit der Dreifach-Inhalationstherapie “, schrieb das internationale Autorenteam, unter ihnen auch der deutsche Pulmologe Klaus Rabe im New England Journal of Medicine. Für COPD-Betroffene mit einer bestimmten Entzündungsreaktion könne Dupilumab infrage kommen.In die Studie wurden 935 Patienten aufgenommen.
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